Для полноценного использования всех возможностей нашего сервиса необходимо заполнить и подтвердить обязательные поля в вашем профиле:
Благодарим за уделённое внимание!
В России планируется обновить порядок контроля за производством ветеринарных лекарств в соответствии с правилами хорошей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС). Соответствующий проект постановления правительства разработан Министерством сельского хозяйства России и размещен на федеральном портале проектов нормативных актов.
Согласно документу, Россельхознадзор будет уполномочен проводить фармацевтические инспекции производств ветеринарных препаратов и выдавать сертификаты (заключения) о соответствии требованиям GMP ЕАЭС. Служба также возьмет на себя ведение государственного реестра этих сертификатов и утвердит порядок аттестации фармацевтических инспекторов. При этом проект предусматривает исключение из полномочий Минсельхоза России утверждения правил проведения доклинических, клинических и биоэквивалентностных исследований ветеринарных препаратов, так как их порядок уже установлен решением Совета Евразийской экономической комиссии от 21 января 2022 года № 1. Ожидается, что новый документ вступит в силу 1 марта 2026 года.
Источник: Meatinfo.ru